No Brasil, indicação do medicamento se restringe ao tratamento de diabetes tipo dois e ao controle de pesoO órgão regulador de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), autorizou o uso de Mounjaro para reduzir o risco de infarto, acidente vascular cerebral (AVC) e morte cardíaca em adultos com diabetes tipo dois e alto risco cardiovascular.Receba as principais notícias direto no WhatsApp! Inscreva-se no canal do TerraNo Brasil, a bula ainda não prevê o uso da medicação para reduzir o risco de infarto e AVC. A indicação nacional se restringe, até o momento, ao tratamento de diabetes tipo dois e ao controle de peso, associado à dieta e à atividade física.A autorização americana inclui pacientes com maior risco de complicações cardiovasculares, condição frequente entre pessoas com diabetes tipo dois.A decisão da FDA foi baseada em um estudo internacional com mais de 13 mil pacientes acompanhados por cerca de quatro anos e meio. A pesquisa considerou mortes por causas cardíacas, infartos não fatais e AVCs não fatais.A tirzepatida, substância base do Mounjaro, atua no estímulo a liberação da insulina quando o nível de açúcar no sangue está alto. Além disso, retarda o esvaziamento do estômago e aumenta a saciedade.Com frequência, no início do tratamento com Mounjaro, os efeitos colaterais mais comuns são gastrointestinais leves ou moderados. 

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01/09/2026 – Rádio Cidade FM